专访国内首家超声波脑机接口公司创始人彭雷：很愿意在成都做硬科技企业
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2026年1月1日，中国首家超声波脑机接口公司——格式塔科技（Gestala）在成都正式成立。这位从互联网跨界到脑科学的连续创业者彭雷，在带领侵入式脑机接口企业“脑虎科技”取得行业领先地位后，毅然转向一条全新的技术路径。
面对“脑虎科技已站稳脚跟，为何另起炉灶”“ 超声波如何打开脑机接口更多想象空间”“如何在成都开启全球化影响力布局”等核心问题，彭雷在接受我们专访时，给出了他的系统思考与战略布局。
他的答案，不仅关乎一家企业的选择，更折射出中国硬科技创新的新逻辑与城市竞争力的新维度。
从侵入到超声：一场关乎“全脑”的技术革命
成都日报：为何在脑虎科技取得领先地位后，选择超声波这条全新赛道？全新转向，是技术瓶颈的反思，还是对“全脑研究”理念的重新定义？
彭雷：这是我的第六次创业。我曾在互联网领域创业多年，创立的客如云被阿里巴巴全资收购。随着互联网行业进入深度调整期，2021年转型硬科技领域，联合创立脑虎科技，用4年时间将其打造成国内侵入式脑机接口领军企业。这4年中，越深入了解，越感到我们对大脑的理解太少。因为侵入式脑机接口依赖局部电极，只能记录“点状信号”，无法捕捉全脑协同机制，而大脑拥有巨大且复杂的神经元网络，其复杂功能依赖于跨脑区的“神经环路”协同工作。因此，我认为大脑是“整体大于局部之和”的存在，这是格式塔心理学的核心观点，也是公司命名的由来。
而超声波技术，第一次让我看到了“全脑读写”的可能性——无需开颅，即可对颅内任意位置进行调控和记录，现在这个全新赛道，全球主要玩家几乎处于同一起跑线，我觉得中国企业在这个领域有“超车”的机会。基于技术、市场等综合考量，我们全新出发，致力于推动超声波脑机接口在疼痛、卒中（中风）、抑郁等患者群体的应用。
超声如何穿透“骨墙”、解码“混沌”？
成都日报：超声技术已用于医学成像，应用于脑信号“读写”方面具备哪些优势？需克服哪些难点？格式塔科技的技术壁垒是什么，终极愿景又是什么？
彭雷：超声波脑机接口的核心技术，在于“超声相控阵”与“超快超声成像”，前者利用“相控阵”技术来控制超声波，通过精密控制多个超声发射源的时间和相位差，可以在不开颅的情况下，在颅内任意位置形成一个4到8毫米大小的聚焦区域，实现对神经元活动的“写入”（兴奋或抑制）。后者则以每秒数千帧的速度，捕捉神经元活动引发的微血管血流变化，从而“读取”大脑信号。
将成熟的医学超声技术用于脑信号读写，面临三大核心挑战：第一，穿透“骨墙”：颅骨结构不规则，对超声波造成强烈的散射和衰减，导致信号模糊。第二，解码“混沌”：超声波读取的是血流信号，而非直接的电信号。血流变化相对缓慢，且与神经放电之间存在1-2秒延迟，信号如同“一锅粥”。第三，调控“精准”：如何确保超声焦点精准作用于目标脑区，并实现可重复、可量化的调控效果。
这需要通过先进的算法、强大AI基础模型等来解决。因此，格式塔科技将在超声成像分辨率、调控精度、AI大模型能力、半导体工艺乃至未来基因编辑技术等多个技术领域，来建立自己的技术壁垒。这也是为什么我说，AI与神经科学，是“一枚硬币的两面”。
总部落地成都：一座城市的“硬科技”新名片
成都日报：您是成都人，如今将格式塔科技总部落地成都，决策背后是有怎样特别的情感牵念和战略考量？
彭雷：格式塔科技将总部设在成都，同时在上海、香港设子公司。这既有乡土情怀，也因为成都具备完整的“产学研医”生态。去年，我成为天府锦城实验室（前沿医学中心）的研究员，这个实验室以建设国家级实验室为目标，重点针对恶性肿瘤、心脑血管与代谢性疾病、神经系统疾病等三大研究方向，开展预防、诊断、治疗和康复等全流程药械开发，这种科产融合的城市战略，与企业的发展高度契合。
成都的产业土壤非常完整，有四川大学、电子科技大学等高校，有华西医院这样的顶级临床资源，有生物医药、电子信息等产业集群，还有政府的大力支持。更重要的是，成都作为中国的战略腹地，与粤港澳大湾区、长三角等沿海城市形成互补，正在形成独特的“硬科技品位”。我愿意来助力家乡的建设，通过格式塔科技的实践，为成都贴上“硬科技全球影响力”的新标签。目前，格式塔科技团队已吸引来自以色列、美国等地的科学家与工程师，同时也欢迎国内有志于投身神经科学和AI领域的伙伴加入我们。成都在软环境方面已非常有利于吸引人才，也希望能提供更大的便利来优化国际和国内优秀人才在成都的工作和生活。
产学研医联动，让超声脑机接口更快走向临床
成都日报：从产品规划看，从台架式设备到可穿戴式、再到半植入式，这一渐进路径是基于临床需求还是技术迭代逻辑？未来，超声脑机接口可能优先应用于哪些领域？
彭雷：产品规划上，格式塔科技将分代推进：第一代是台架式设备，主要用于医院场景；第二代是可穿戴式设备，可进入家庭使用；长期则规划半植入式设备。目前，第一代产品已经在美国完成临床试验，主要聚焦于疼痛管理，效果显著，预计于2026年底在国内启动NMPA（国家药品监督管理局）注册流程。
此外，格式塔科技已与华西医院、华山医院、协和医院等国内顶尖医疗机构建立合作框架，计划从慢性疼痛管理切入，逐步拓展至中风康复、抑郁症、癫痫、阿尔茨海默病等适应症。我认为，中国在临床落地上有天然优势——患者基数大、配合度高、临床成本相对较低。这意味着，我们有可能比国外更先完成产品的临床试验，走向市场。（成都日报锦观新闻 记者 唐小未 图片/摄影 李冬）
